致各投標供應商：
1、原競爭(zheng) 性談判文件中，競爭(zheng) 性談判公告，三、資格要求：
參加本項目競標的供應商必須滿足投標資格要求中的所有條款，並按照相關(guan) 規定遞交資格證明文件。
3.1供應商應符合下述《政府采購法》第二十二條第一款規定的法定基本資格條件及項目（標段）資格要求，並提供相關(guan) 資格證明材料（文件）：
（1）■提供營業(ye) 執照或事業(ye) 單位法人證書(shu) 或其他相應業(ye) 務或經營範圍登記證照；■提供稅務登記證（三證合一的隻需提供三證合一的營業(ye) 執照，營業(ye) 執照經營範圍包含醫療器械的生產(chan) （製造商）或銷售（代理商））。
（2）具有良好的商業(ye) 信譽和健全的財務會(hui) 計製度，有依法繳納稅收和社會(hui) 保障資金的良好記錄；■提供銀行出具的近1年內(nei) 資信證明或上一年度（2018年度或2019年度）經審計的財務報告或財政部門認可的擔保機構的投標擔保函；■提供近12個(ge) 月內(nei) （任意1個(ge) 月）已依法繳納稅收的憑據；■提供近12個(ge) 月內(nei) （任意1個(ge) 月）已依法繳納社會(hui) 保險的憑據；依法免稅或不需要繳納社會(hui) 保障資金的供應商，應提供相應證明文件。
（3）具備履行合同所必需的設備和專(zhuan) 業(ye) 技術能力；■提供相關(guan) 設備（或設施）購置發票或單據（任一）；■技術人員的職稱證書(shu) 或職業(ye) （執業(ye) ）資格證或等級證書(shu) 等相關(guan) 證書(shu) （任一）或專(zhuan) 業(ye) 人員用工合同（任一）等的證明材料。
（4）參加政府采購活動前3年內(nei) 在經營活動中沒有重大違法記錄；■提供供應商書(shu) 麵聲明；供應商自行承諾並承擔後果，聲明函不實的，按《政府采購法》有關(guan) 提供虛假材料的有關(guan) 規定給予處罰。
（5）具備法律、行政法規規定的其他條件，描述提供相關(guan) 證明材料。
3.2投標人必須是所投產(chan) 品的製造商或授權代理商（授權代理商須提供廠家針對本項目所投產(chan) 品的專(zhuan) 項授權書(shu) ）；
3.3單位負責人為(wei) 同一人或者存在直接控股、管理關(guan) 係的不同投標人，不得參加本合同項下的醫療設備采購活動。為(wei) 本采購項目提供整體(ti) 設計、規範編製或者項目管理、監理、檢測等服務的投標人，不得再參加本采購項目（提供承諾書(shu) ）；
3.4投標設備必須符合國家標準、行業(ye) 標準和專(zhuan) 業(ye) 標準等相關(guan) 標準，並符合中華人民共和國國務院令第650號修訂後的《醫療器械監督管理條例》相關(guan) 規定；
3.5生產(chan) 企業(ye) （製造商）須具有醫療器械生產(chan) 許可證；代理商（銷售商）須具有醫療器械經營許可證；醫療器械生產(chan) 許可證或醫療器械經營許可證均須在有效期內(nei) 。所投產(chan) 品應提供醫療器械注冊(ce) 證及附表；
3.6投標人必須實質響應談判文件提出的關(guan) 鍵技術參數等要求；
3.7本項目不接受聯合體(ti) 投標。
現變更為(wei) ：
參加本項目競標的供應商必須滿足投標資格要求中的所有條款，並按照相關(guan) 規定遞交資格證明文件。
3.1供應商應符合下述《政府采購法》第二十二條第一款規定的法定基本資格條件及項目（標段）資格要求，並提供相關(guan) 資格證明材料（文件）：
（1）■提供營業(ye) 執照或事業(ye) 單位法人證書(shu) 或其他相應業(ye) 務或經營範圍登記證照；■提供稅務登記證（三證合一的隻需提供三證合一的營業(ye) 執照，營業(ye) 執照經營範圍包含醫療器械的生產(chan) （製造商）或銷售（代理商））。
（2）具有良好的商業(ye) 信譽和健全的財務會(hui) 計製度，有依法繳納稅收和社會(hui) 保障資金的良好記錄；■提供銀行出具的近1年內(nei) 資信證明或上一年度（2018年度或2019年度）經審計的財務報告或財政部門認可的擔保機構的投標擔保函；■提供近12個(ge) 月內(nei) （任意1個(ge) 月）已依法繳納稅收的憑據；■提供近12個(ge) 月內(nei) （任意1個(ge) 月）已依法繳納社會(hui) 保險的憑據；依法免稅或不需要繳納社會(hui) 保障資金的供應商，應提供相應證明文件。
（3）具備履行合同所必需的設備和專(zhuan) 業(ye) 技術能力；■提供相關(guan) 設備（或設施）購置發票或單據（任一）；■技術人員的職稱證書(shu) 或職業(ye) （執業(ye) ）資格證或等級證書(shu) 等相關(guan) 證書(shu) （任一）或專(zhuan) 業(ye) 人員用工合同（任一）等的證明材料。
（4）參加政府采購活動前3年內(nei) 在經營活動中沒有重大違法記錄；■提供供應商書(shu) 麵聲明；供應商自行承諾並承擔後果，聲明函不實的，按《政府采購法》有關(guan) 提供虛假材料的有關(guan) 規定給予處罰。
（5）具備法律、行政法規規定的其他條件，描述提供相關(guan) 證明材料。
3.2投標人必須是所投產(chan) 品的製造商或授權代理商（授權代理商須提供廠家針對本項目所投產(chan) 品的專(zhuan) 項授權書(shu) ）；
3.3單位負責人為(wei) 同一人或者存在直接控股、管理關(guan) 係的不同投標人，不得參加本合同項下的醫療設備采購活動。為(wei) 本采購項目提供整體(ti) 設計、規範編製或者項目管理、監理、檢測等服務的投標人，不得再參加本采購項目（提供承諾書(shu) ）；
3.4投標設備必須符合國家標準、行業(ye) 標準和專(zhuan) 業(ye) 標準等相關(guan) 標準；
3.5投標人必須實質響應談判文件提出的關(guan) 鍵技術參數等要求；
3.6本項目不接受聯合體(ti) 投標。
2、原競爭(zheng) 性談判文件中，競爭(zheng) 性談判公告，六、開標時間與(yu) 地點：
6.1 開標時間為(wei) 2020年05月14日10點30分
6.2 開標地點為(wei) 安陽市紅旗路150號买大小软件下载1號樓4樓。
現變更為(wei) ：
6.1 開標時間為(wei) 2020年05月18日9點00分
6.2 開標地點為(wei) 安陽市紅旗路150號买大小软件下载1號樓4樓。
3、刪除談判響應文件格式中附件7：供應商資格證明第7條“7、生產(chan) 企業(ye) （製造商）須具有醫療器械生產(chan) 許可證；代理商（銷售商）須具有醫療器械經營許可證；醫療器械生產(chan) 許可證或醫療器械經營許可證均須在有效期內(nei) 。所投產(chan) 品應提供醫療器械注冊(ce) 證及附表；”
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2020年5月12日
