英國科學家發現了一個(ge) 與(yu) 三分之一以上腎癌相關(guan) 的缺陷基因，該項發現被譽為(wei) 腎癌研究20年來重要的突破之一，將幫助研究人員了解腎癌的發展機理，並開發出新的治療手段和早期診斷方法。該項研究成果發表在新一期《自然》雜誌上。
以前的研究發現，這個(ge) 被稱為(wei) PBRM1的基因與(yu) 生俱來，但對某些人來說，該基因會(hui) 在生命某個(ge) 階段受到損害，從(cong) 而導致癌症的發生。
新研究表明，在大約四成的腎癌患者身上都可發現變異的PBRM1基因，這是自VHL變異基因被發現以來腎癌研究領域重大的發現。科學家認為(wei) ，絕大多數的腎癌都與(yu) 這兩(liang) 個(ge) 基因的變異相關(guan) 。該基因是通過基因圖譜法發現的，研究人員在257個(ge) 腎細胞癌病例中發現了88例PBRM1變異基因。
PBMR1基因可保持某些細胞的結構井然有序。它的失活可導致“流氓”分子異常生長為(wei) 癌症。該基因為(wei) 何損壞或被關(guan) 閉的確切原因至今尚不清楚，不過，研究人員希望通過鑒別該基因，在未來將能找到可對腎癌造成致命一擊的治療手段；或是通過識別與(yu) 該基因突變相關(guan) 的生物標記來找到早期診斷方法。
當腎癌表現出某些症狀時，它是非常致命的，幾乎沒有什麽(me) 有效的治愈手段。英國威爾克姆基金會(hui) 桑格研究所的安迪·福特裏爾博士表示，PBMR1基因是腎癌研究“拚圖遊戲”中的一塊重要拚圖，起到了改變遊戲進程的作用，從(cong) 而為(wei) 研發腎癌治療手段提供了新的靶標和方向。
